本文描述了氮吹儀的工作原理,結合Organomation氮吹儀說明氮吹儀的結構類型及其特點,展望了氮吹儀在制藥、農林、食品、商檢、生命科學、醫(yī)療、環(huán)境監(jiān)測等領域的應用.食品中危及人身健康和環(huán)境安全的nongyao殘留分析檢測是化學分析工作者的重點研究內容之一。但因其體系復雜、組分痕量，給快速分離和準確測定帶來了很大的困難。建立快速、、靈敏的多殘留nongyao檢測方法是目前國際上的熱點研究課題。 研究建立了蔬菜和水果中102種殘留nongyao的快速檢測氣相色譜(液相色譜)方法。氮吹儀樣品前處理采用乙腈提取，使用SPE固相萃取(Frolisil，NH2)凈化技術，針對殘留nongyao化合物的不同特性進行分組，采用特異性檢測器分析檢測。該方法在0.01～1.00mg/L范圍線形關系良好，相關系數(shù)在0.990以上。有機磷類nongyao檢測中。
水浴氮吹儀廠家氮氣吹掃儀
在我國，分散型的生產方式以及nongyao的不合理使用，使得蔬菜水果安全存在著風險隱患。近些年，為保證消費安全以及預防突發(fā)事件，國家加大了對蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測力度，不斷增多的檢測項目和日益嚴格的*使nongyao殘留檢測工作面臨嚴峻的考驗。本論文將QuEChERS及QuEChERS結合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級桿串聯(lián)質譜法、氣相色譜－飛行時間質譜法相結合，開展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測方法的研究，主要內容及研究結果如下： *部分敘述了目前nongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術的優(yōu)缺點，詳細介紹了分散液液微萃取技術在國內外的發(fā)展及其在食品安全分析領域的應用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結合氣相色譜-串聯(lián)質譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時檢測的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質譜在多反應離子監(jiān)測模式(MRM)下進行檢測，外標法定量。結果表明，129種藥物在的質量濃度范圍內線性良好，相關系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對標準偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。本方法中串聯(lián)質譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質譜聯(lián)用時存在的干擾因素，簡便快速、靈敏可靠，適用于蔬菜、水果中多殘留的同時快速篩查測定。 第三部分介紹了國內外應用QuEChERS與分散液液微萃取相結合的樣品前處理技術，通過與氣相色譜-飛行時間質譜檢測技術聯(lián)用同時快速篩查蔬菜水果中116種nongyao殘留的分析方法。本文考察了QuEChERS和DLLME方法中影響凈化和萃取效率的各個因素，并建立了TOF/ongyao篩查數(shù)據(jù)庫。結果表明，在優(yōu)化的實驗條件下，116種nongyao在的濃度范圍內線性良好，相關系數(shù)（r）均大于0.98，分別在不同的空白蔬菜水果基質中添加10、30、50μg/kg3個水平濃度，大部分nongyao的平均回收率為60%～120.0%，相對標準偏差(RSD)為3.2%～22.1%，方法的濃縮倍數(shù)為20倍，方法的檢出限(LOD，S/N≥3)和定量限(LOQ，S/N≥10)范圍分別為0.01μg/kg～20μg/kg和0.03μg/kg～66μg/kg。TOF因靈敏度較低而限制了它在nongyao殘留檢測分析方面的應用，本文建立QuEChERS方法提取凈化與DLLME方法濃縮技術相結合的樣品前處理方法，并與高分辨GC-TOF/MS聯(lián)用，實現(xiàn)了TOF對nongyao殘留組分的分析測定，并且該方法操作簡單、富集倍數(shù)高、靈敏可靠、有機溶劑消耗少、成本低、環(huán)境友好，為nongyao殘留的快速篩查技術提供了一種全新的思路。 本文對蔬菜水果的nongyao殘留快速篩查檢測技術進行了研究，上述建立的篩查方法中在不需要nongyao標準物質的條件下，可依據(jù)所建立nongyao數(shù)據(jù)庫的相關信息直接進行nongyao定性篩查，并利用相應nongyao標準品繪制標準曲線進行定量計算，實現(xiàn)了快速定性的同時又可以對檢出目標物進行準確定量，該研究結果為進一步研究nongyao多殘留篩查技術及nongyao殘留風險評估等工作提供了有用的篩查信息和的檢測手段，具有較好的實用價值。