分子蒸餾儀的蒸餾操作流程
1.真空系統啟動
按順序開啟機械泵、擴散泵，逐步抽至目標真空度（實驗級需達0.1 Pa以下）。
通過數字真空表實時監控，閉環控制系統維持壓力穩定。

2.成膜與加熱
啟動刮膜轉子（轉速≤400 rpm），使物料在蒸餾器內壁形成均勻薄膜。
加熱器升溫至設定值（低于物料常規沸點），避免熱敏性物質分解。

3.分離與收集
輕分子逸出液面后直接冷凝收集，重分子回流至蒸餾釜。
控制餾出速度（1-2滴/秒），防止暴沸或氧化。

短程分子蒸餾是一種短距離運行的蒸餾技術。它是一種基于負壓下液體混合物中沸點差異來分離混合物的方法。 當待凈化的樣品混合物被加熱時，蒸氣揮發上升進入立式冷凝器，隨之被水冷卻。 該技術用于在高溫下不穩定的化合物，因為它可以保證較低的沸點。其優點是加熱溫度可以比標準壓力下的液體沸點低得多（負壓狀態下），并且蒸餾物在冷凝之前僅有很短的距離。同時短程蒸餾后殘留的化合物的量較少。